Tres becas para investigar sobre la enfermedad por un valor de 30.000 €
La fecha límite para presentar solicitudes es el 28 de febrero
Madrid, 16 de febrero de 2011. La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) ha puesto en marcha tres becas de investigación, destinadas a promover el estudio acerca de esta enfermedad en diversas áreas científicas con una duración máxima de un año. En todos los casos, el último día para presentar las solicitudes es el 28 de febrero; a partir de entonces, un jurado designado a tal efecto estudiará las propuestas presentadas.
Una de las becas, el “Proyecto Actelion en Hipertensión Pulmonar”, otorgará 12.000 euros para un proyecto de investigación original e inédito que trate sobre cualquier aspecto relacionado con la hipertensión pulmonar, propuesto por médicos españoles menores de 35 años.
Por otra parte, a la beca de “Ayuda a la Investigación en el Área de la Hipertensión Arterial Pulmonar Pediátrica”, podrán concurrir médicos que hayan finalizado su periodo de especialización en Cardiología, Neumología, Medicina Interna, Reumatología o Cardiología Pediátrica durante los cinco años previos a la concesión de este proyecto; o bien, que estén cursando el último año de residencia. La cuantía de esta ayuda es de 12.000 €.
Por último, las becas BayerHealthCare están destinadas para jóvenes investigadores, de manera que se convocan dos partidas para estancias de uno o dos meses en Unidades de Hipertensión Pulmonar de ámbito nacional, con una dotación total de 6.000 euros.
Según Enrique Carazo, presidente de la FCHP, “uno de los objetivos que perseguimos desde la Fundación es promover la investigación acerca de la hipertensión pulmonar, por lo que estas becas suponen un paso adelante en este sentido”. Además, Carazo ha precisado que “sin la colaboración de las entidades, las empresas y los doctores, estas becas no podrían haber tomado forma, por lo que quiero mostrar mi agradecimiento público a todos los que nos apoyan”.
Más información sobre estas becas en la página web de la FCHP: www.fchp.es o en la dirección de correo electrónico Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla .
Sobre la Hipertensión Arterial Pulmonar
La Hipertensión Arterial Pulmonar es una enfermedad rara, sin cura y de origen desconocido en la mayoría de los casos. Tiene una prevalencia de 17 casos por millón de habitantes. Viene provocada por la elevada y continua presión de la sangre de la arteria pulmonar. Esto hace que ésta llegue con más dificultad a los pulmones y el corazón deba trabajar más. Debido a esta circunstancia, el lado derecho del corazón va poco a poco aumentando de tamaño, lo que provoca que su eficacia se vea mermada y consecuentemente cada vez sea capaz de bombear menos sangre al resto del organismo.
Algunos de los síntomas de esta patología son dolor de pecho, dificultad al respirar, excesivo cansancio para llevar a cabo actividades cotidianas, mareos, tobillos hinchados, etc. Por ello, una persona que a simple vista es perfectamente saludable, puede encontrar grandes dificultades simplemente para subir una escalera, vestirse o incluso reír.
La Hipertensión Pulmonar puede ser idiopática cuando surge sin tener una causa conocida que la produzca. Por otra parte, la Hipertensión Pulmonar puede asociarse a otras dolencias como infecciones por VIH, conectivopatías, cardiopatías congénitas, síndrome del aceite tóxico y fármacos anorexígenos o medicamentos para disminuir el apetito.
El la actualidad esta enfermedad no tiene cura y los tratamientos disponibles consiguen paliarla mejorando la sintomatología y la calidad de vida. La esperanza media de vida para los afectados era de tres años después del diagnóstico, lo que en ocasiones se agrava debido a un tratamiento inicial incorrecto. Sin embargo, gracias a los avances científicos y al progresivo conocimiento de esta patología, algunos pacientes viven con ella más de 20 años, aunque el objetivo principal de la comunidad científica y la propia FCHP es encontrar la cura definitiva para esta enfermedad.
